مسیر سبز
مسیر سبز

علت پيدايش موش‌هاي عظيم‌الجثه در تهران يك كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك

علت پيدايش موش‌هاي عظيم‌الجثه در تهران
يك كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك و مادرزادي بهزيستي خراسان‌رضوي با اشاره به اظهارات يكي از اساتيد دانشگاه تهران در خصوص جهش ژنتيكي موش‌هاي تهران گفت: بر اساس اين اظهار نظر، بر اثر مصرف سموم و برخي عوامل ديگر، اين موش‌ها به علت جهش ژني، به اندازه‌اي بزرگ شدند كه گربه‌ها نمي‌توانند از پس آنها برآيند و اين خطري جدي براي زندگي شهري در آينده است. به گزارش گروه دريافت خبر خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا) - منطقه خراسان و به نقل از روابط عمومي بهزيستي خراسان‌رضوي، دكتر «نرگس ژيان‌عابد» افزود: بر اساس يافته‌هاي دانشمندان رشته‌ي ژنتيك، ژن‌ها عامل حفظ اطلاعات مربوط به بسياري از بيماري‌ها هستند و مي‌توانند اين اطلاعات را از والدين به فرزندان منتقل كنند. وي ازدواج‌هاي فاميلي را از علل گسترش معلوليت در كشور به‌‌ويژه در ميان گروه‌هايي دانست كه آگاهي‌هاي كافي ندارند و گفت: تا زماني‎كه ازدواج‌هاي فاميلي از طريق قوانين يا روش‌هاي پيشگيرانه محدود نشود، ميزان معلوليت‌هاي ناشي از اين ازدواج‌ها هم‌چنان بر جامعه هزينه تحميل مي‌كند. اين كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك و مادرزادي بهزيستي خراسان‌رضوي خاطرنشان كرد: برخي تصور مي‌كنند كه ازدواج دخترخاله با پسرخاله و يا دختردايي با پسرعمه از ازدواج دختر عمو و پسر عمو خطر كمتري دارد در حالي‌كه اين باور غلطي است. ژيان‌عابد در خصوص ميزان خطر اين نوع ازدواج‌ها اظهار كرد: به لحاظ ميزان خطر بروز معلوليت يا بيماري‌هاي ژنتيك، چهار گروه دخترعمو و پسرعمو، دختردايي و پسرعمه، دختر خاله و پسرخاله و دخترعمه و پسردايي، هيچ تفاوتي با يكديگر ندارند و همه‌ي اين ازدواج‌ها به يك ميزان، در بروز معلوليت يا بيماري‌هاي ژنتيك فرزندان خطرآفرين هستند. وي ادامه داد: تنها با بررسي سابقه ژنتيكي و آزمايش‌هاي دقيق دو فرد ازدواج‌كننده مي‌توان از ميزان خطر بروز بيماري‌هاي ژنتيك يا معلوليت در فرزندان تا حدودي اطمينان حاصل كرد و بدون آزمايش و بررسي ژن‌ها نمي‌توان نظر محتملي در اين‌باره ارائه كرد. اين كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك و مادرزادي بهزيستي خراسان‌رضوي با بيان اين‌كه برخي زنان باردار از مشاور ژنتيك، نظر قطعي در خصوص سلامت يا عدم سلامت فرزندشان مي‌خواهند، گفت: با هيچ‌ روش‌ متداول امروز در دنياي پزشكي نمي‌توان به طور قطع از بروز يا عدم بروز بيماري‌هاي ژنتيك در فرزندان، سخن گفت و تنها خداوند است كه از اين علم آگاهي دارد. ژيان‌عابد با اشاره به جوان بودن علم ژنتيك افزود: با وجود پيشرفت‌هاي شگفت‌انگيز اين دانش در سال‌هاي اخير، ما هنوز علت جهش يا تغييرات ناگهاني داخل ژن‌ها كه سبب ناهماهنگي يا تغييرات ناخواسته در زندگي افراد مي‌شود را نمي‌دانيم و هنوز فاصله‌ي زيادي تا كشف حقايق ژن‌ها داريم. وي ادامه داد: ژن‌ها موجودات بسيار كوچك و هزاران بار از مولكول‌ها كوچك‌تر هستند به‌طوري كه ميلياردها عدد از آنها تنها چند ميلي‌متر طول دارند اما با وجود اين كوچكي، آنها حاوي اطلاعات بسيار مهمي هستند كه بر زندگي افراد تاثيرگذار است. اين كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك و مادرزادي بهزيستي خراسان‌رضوي گفت: اين موجودات كوچك خودشان از اجزاي كوچك‌تري تشكيل شدند كه به شكل زنجيره‌ و تشكل‌هاي پيچيده، با يكديگر تركيب مي‌شوند و به مثابه يك حافظه‌ي كامپيوتر بسيار ريز، ميليون‌ها واحد اطلاعات مربوط به خصوصيات و ويژگي‌هاي انسان را در خود جا مي‌دهند. ژيان‌عابد افزود: با بروز كوچك‌ترين اختلال در نحوه‌ي تركيب اين اجزاي كوچك و تغيير جاي آنها، مي‌گوييم در داخل ژن جهش اتفاق افتاده است كه مي‌تواند عاملي براي بسياري از مشكلات و بيماري‌هايي باشد كه به آنها بيماري‌هاي ژنتيك، ارثي،‌ مادرزادي و فاميلي مي‌گويند. وي اظهار كرد: به‌درستي مشخص نشده است كه چه عامل يا عواملي و چگونه اين اختلال را ايجاد مي‌كنند اما مي‌دانيم كه سموم شيميايي،‌ اشعه ايكس، پرتوهاي ماوراء بنفش و برخي شرايط زندگي امروزي مثل اضطراب‌ها و رژيم‌هاي غذايي،‌ مي‌توانند در اين تغييرات نقش داشته باشند. كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك و مادرزادي بهزيستي خراسان‌رضوي افزود: دانشمندان ژنتيك،‌ نقشه‌ي ژنتيك انسان را كشف كردند و نحوه‌ي قرارگيري‌ طبيعي ژن‌ها را هم مي‌شناسند و دريافتند كه اگر تركيب اعضاي تشكيل‌دهنده‌ي ژن‌ها غير از وضعيت طبيعي باشد، مشكل ايجاد مي‌كند. ژيان‌عابد شمار ژن‌هاي موجود در بدن هر انسان را 25 هزار عدد در هر سلول دانست و گفت: اگر اين تعداد را در تعداد سلو‌ل‌هاي بدن (400 تريليون) ضرب كنيم در مي‌يابيم كه بدن انسان، هزاران ميليارد ژن دارد. وي اظهار كرد: ژن‌ها به‌هنگام تقسيم سلولي، خود را به دو بخش تقسيم مي‌كنند و هر قسمت مجدداً خود را بازسازي و با نيمه‌ي قديمي تركيب مي‌كند كه اين فرآيند تقسيم و تركيب، يك فرآيند بسيار پيچيده‌ايست و بيشتر مشكلات و عوارض ژنتيك،‌ در همين مرحله (شكستن يك ژن و تركيب مجدد آن) شكل مي‌گيرند. اين كارشناس بيماري‌هاي ژنتيك و مادرزادي بهزيستي خراسان‌رضوي در خصوص سيستم ناظر بر كار ژن‌ها اظهار كرد:‌ دستگاه آفرينش خداوند بسيار پيچيده است و تا به امروز شناخته نشده است كه چه مكانيزم و سيستمي در بدن،‌ بر نحوه‌ي قرارگيري اجزاي ژن‌ها، زمان حركت و تكثير آنها، تولد و مرگ‌شان و جابه‌جايي اين اجزا، نظارت دارد اما با پيشرفت بيشتر علم با اجزا و قطعات بسيار بسيار كوچك‌تري از مواد روبه‌رو مي‌شويم كه مطالعه‌ي آنها بسيار دشوار است. ژيان‌عابد افزود‌: دانشمندان اميدوارند كه بتوانند ساختار ژن‌ها و علت جهش‌ها را كاملاً شناسايي كنند و شايد از اين طريق بتوانيم جلو بسياري از بيم

برای ارسال اولین نظر کلیک کنید